Врачи рассказали о вызывающей ранние инсульты и инфаркты генетической болезни

Врачи рассказали о генетическом заболевании, которое приводит к ранним инсультам, инфарктам и внезапной смерти, сообщают «Известия».

Так, специалисты медико-генетического центра Genotek провели исследование и выяснили, что от семейной гиперхолестеринемии страдают 2 человека из тысячи россиян. Это заболевание возникает по причине мутации в трех генах — LDLR, APOB и PCSK9 — и негативно сказывается на обмене «плохого» холестерина, вследствие чего он накапливается фактически с рождения. Эту патологию можно унаследовать как от одного родителя, так и от обоих — в этом случае болезнь будет протекать тяжелее.

Отмечается, что при отсутствии лечения патология может стать причиной развития атеросклероза, возникновения ранних инсультов, инфарктов и даже внезапной смерти. По словам врача-терапевта Genotek Марины Степковской, снизить риск возникновения сосудистых заболеваний помогут отказ от вредных привычек, снижение веса и соблюдение диеты.